venerdì, 26 Aprile, 2024

FDA

Esteri

FDA: il latte pastorizzato presenta tracce di virus dell’influenza aviaria

Chiara Catone
di Chiara Catone
La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato il ritrovamento di tracce del virus dell’influenza aviaria in un campione di latte pastorizzato su cinque, delineando l’entità dell’impatto sulla catena di approvvigionamento lattiero. I campioni analizzati, selezionati a livello nazionale, hanno mostrato una maggiore incidenza di positività nelle zone dove si trovano mandrie di bovini infetti. Nonostante la FDA non abbia...
Salute

Dubbi sull’efficacia dei farmaci oncologici approvati in via accelerata dalla FDA

Chiara Catone
di Chiara Catone
L’obiettivo del programma di approvazione accelerata della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti è quello di consentire l’accesso precoce a trattamenti innovativi per i pazienti. Tuttavia, emergono dubbi sull’efficacia di questi farmaci nel migliorare o estendere la vita dei malati. Uno studio recente rivela che molti dei farmaci oncologici che beneficiano dell’approvazione accelerata non mostrano miglioramenti tangibili entro...
Esteri

La FDA approva un trattamento innovativo per il melanoma avanzato

Marco Santarelli
di Marco Santarelli
Nel corso della giornata di venerdì, un annuncio della Food and Drug Administration (FDA) ha scosso il mondo della medicina oncologica: l’approvazione di una terapia antitumorale innovativa potrebbe cambiare radicalmente il panorama del trattamento dei tumori aggressivi e avanzati. Si tratta della terapia chiamata Amtagvi, sviluppata da Iovance Biotherapeutics, destinata ai pazienti affetti da melanoma metastatico che non hanno risposto...
Esteri

La FDA approva ‘Zepbound, il farmaco dimagrante che aiuta le persone a perdere fino a più di venti chili in un anno e mezzo

Francesco Gentile
di Francesco Gentile
La Food and Drug Administration ha approvato Zepbound, un nuovo farmaco dimagrante della casa farmaceutica Eli Lilly che negli studi clinici ha dimostrato di aiutare le persone a perdere fino a 23 chili in 16 mesi. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, negli Stati Uniti 4 adulti su 10 soffrono di obesità. Zepbound fa parte di una classe...
Agroalimentare

La FDA propone il divieto degli additivi alimentari presenti nelle bevande sportive

Cristina Gambini
di Cristina Gambini
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha proposto di vietare l’uso di olio vegetale bromurato (Bvo) negli alimenti. L’ingrediente, che viene utilizzato principalmente nelle bevande sportive e nelle bibite gassate al gusto di frutta, è stato collegato a potenziali rischi per la salute, tra cui danni al fegato, cuore e cervello. Il BVO è un additivo alimentare...
Esteri

La FDA approva la prima pillola per la depressione postpartum

Marco Santarelli
di Marco Santarelli
La Food and Drug Administration ha approvato la prima pillola contro la depressione postpartum. Il farmaco, denominato zuranolone, dovrà essere assunto quotidianamente per due settimane. Gli studi clinici, che hanno coinvolto donne vittime di grave depressione dopo la nascita del proprio bambino, hanno dimostrato che il farmaco migliora, già tre giorni dopo aver assunto la prima pillola, i sintomi di...
Esteri

Neuralink, la società di impianti cerebrali di Elon Musk, ottiene l’approvazione della FDA per condurre studi clinici sugli esseri umani

Valerio Servillo
di Valerio Servillo
Neuralink, la startup neurotech co-fondata da Elon Musk , ha annunciato di aver ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration per condurre il suo primo studio clinico sull’uomo . Neuralink sta costruendo un impianto cerebrale chiamato Link, che mira ad aiutare i pazienti con grave paralisi a controllare le tecnologie esterne utilizzando solo segnali neurali. Ciò significa che i pazienti...
Salute

Da Moderna primi dati su terza dose: “Robusta risposta a variante Delta”

Francesco Gentile
di Francesco Gentile
Moderna presentato i primi dati alla FDA statunitense per l’autorizzazione del richiamo (terza dose) del suo vaccino contro il Covid-19. L’azienda farmaceutica prevede di presentare i dati all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e ad altre autorità di regolamentazione in tutto il mondo nei prossimi giorni. Lo studio di fase 2 sull’mRNA-1273 è stato integrato con l’offerta di una dose...
Economia

Corsa ai vaccini. L’annuncio di Pfizer e BioNtech. Borse in festa. Ecco il report su efficacia e autorizzazioni

Ettore Di Bartolomeo
di Ettore Di Bartolomeo
Gli annunci di due vaccini efficaci (al 90%) contro il Coronavirus hanno fatto esultare i centri ricerca che hanno centrato l’obiettivo, le borse mondiali e, naturalmente, quanti sperano in un argine rapido alla dilagante pandemia. In queste ore notiziari, scienziati, ricercatori, virologi e per i risvolti finanziari anche gli economisti entrano nel merito dell’annuncio. La domanda è come e quando...
Salute

Hlh, approvato dalla Fda farmaco salva-vita

Redazione
di Redazione
È il farmaco che tiene in vita, in attesa del trapianto, i bambini con HLH, una malattia genetica ultra-rara che lascia poche speranze a chi non trova in tempi rapidi un donatore di midollo osseo utilmente impiegabile. Dopo una sperimentazione condotta a livello internazionale e coordinata in Europa dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, è arrivata ora l’approvazione della FDA, l’ente statunitense...
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