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Farmaco salvavita somministrato a un ragazzo con una malattia ultra rara a Bari

martedì, 28 Febbraio 2023
1 minuto di lettura

BARI (ITALPRESS) – Un innovativo farmaco è stato somministrato all'ospedale Giovanni XXIII di Bari a un ragazzo di 16 anni con iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1), una malattia ultra-rara che colpisce il metabolismo, e determina nelle sue fasi evolutive la necessità di eseguire un duplice trapianto di fegato- rene. "Secondo le più recenti acquisizioni della letteratura scientifica l'utilizzo di questa terapia, il Lumasiran, disponibile solo in pochi centri in Italia, consente di stabilizzare la funzione renale e comunque di evitare il ricorso al trapianto di fegato, migliorando sensibilmente la qualità della vita dei pazienti", spiega Mario Giordano, direttore della nefrologia e dialisi pediatrica al Giovanni XXIII. L'iperossaluria primitiva tipo 1 (PH1) è una malattia genetica autosomica recessiva ultra-rara, con una prevalenza stimata di 1-3 casi per milione di popolazione e un'incidenza di circa 1 caso ogni 120.000 nati in Europa, ed è responsabile dell'1-2% dei casi di insufficienza renale terminale pediatrici. Il Giovanni XXIII afferente all'European Reference Network for Rare Kidney Diseases – ERKNET, ha ottenuto dalla Regione Puglia e dall'AIFA il riconoscimento per la prescrizione e somministrazione del Lumasiran. foto ufficio stampa ospedale Giovanni XXIII di Bari (ITALPRESS). vbo/com 28-Feb-23 10:19

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