venerdì, 27 Dicembre, 2024

FDA

Esteri

La FDA approva la prima pillola per la depressione postpartum

Marco Santarelli
di Marco Santarelli
La Food and Drug Administration ha approvato la prima pillola contro la depressione postpartum. Il farmaco, denominato zuranolone, dovrà essere assunto quotidianamente per due settimane. Gli studi clinici, che hanno coinvolto donne vittime di grave depressione dopo la nascita del proprio bambino, hanno dimostrato che il farmaco migliora, già tre giorni dopo aver assunto la prima pillola, i sintomi di...
Esteri

Neuralink, la società di impianti cerebrali di Elon Musk, ottiene l’approvazione della FDA per condurre studi clinici sugli esseri umani

Valerio Servillo
di Valerio Servillo
Neuralink, la startup neurotech co-fondata da Elon Musk , ha annunciato di aver ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration per condurre il suo primo studio clinico sull’uomo . Neuralink sta costruendo un impianto cerebrale chiamato Link, che mira ad aiutare i pazienti con grave paralisi a controllare le tecnologie esterne utilizzando solo segnali neurali. Ciò significa che i pazienti...
Salute

Da Moderna primi dati su terza dose: “Robusta risposta a variante Delta”

Francesco Gentile
di Francesco Gentile
Moderna presentato i primi dati alla FDA statunitense per l’autorizzazione del richiamo (terza dose) del suo vaccino contro il Covid-19. L’azienda farmaceutica prevede di presentare i dati all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e ad altre autorità di regolamentazione in tutto il mondo nei prossimi giorni. Lo studio di fase 2 sull’mRNA-1273 è stato integrato con l’offerta di una dose...
Economia

Corsa ai vaccini. L’annuncio di Pfizer e BioNtech. Borse in festa. Ecco il report su efficacia e autorizzazioni

Ettore Di Bartolomeo
di Ettore Di Bartolomeo
Gli annunci di due vaccini efficaci (al 90%) contro il Coronavirus hanno fatto esultare i centri ricerca che hanno centrato l’obiettivo, le borse mondiali e, naturalmente, quanti sperano in un argine rapido alla dilagante pandemia. In queste ore notiziari, scienziati, ricercatori, virologi e per i risvolti finanziari anche gli economisti entrano nel merito dell’annuncio. La domanda è come e quando...
Salute

Hlh, approvato dalla Fda farmaco salva-vita

Redazione
di Redazione
È il farmaco che tiene in vita, in attesa del trapianto, i bambini con HLH, una malattia genetica ultra-rara che lascia poche speranze a chi non trova in tempi rapidi un donatore di midollo osseo utilmente impiegabile. Dopo una sperimentazione condotta a livello internazionale e coordinata in Europa dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, è arrivata ora l’approvazione della FDA, l’ente statunitense...
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