La Food and Drug Administration ha concesso, venerdì, l’autorizzazione all’uso di emergenza per una versione aggiornata del vaccino anti-Covid di Novavax. Questo vaccino è destinato a individui di età pari o superiore a 12 anni e mirato al ceppo JN.1 del virus. Subito dopo, le azioni della società sono aumentate del 9%. “L’autorizzazione odierna offre un’ulteriore opzione di vaccino contro il Covid-19,” ha dichiarato Peter Marks, direttore del Centro per la valutazione e la ricerca biologica della FDA. Secondo l’azienda, le dosi dovrebbero essere disponibili entro la fine della prossima settimana. All’inizio di questo mese, l’ente regolatore sanitario ha approvato i vaccini aggiornati di Pfizer e Moderna, mirati alla variante KP.2. JN.1 era il ceppo dominante negli USA all’inizio dell’anno, ma ora, secondo i dati dei Centers for Disease Control and Prevention, rappresenta solo lo 0,2% dei casi in un periodo di due settimane conclusosi il 31 agosto. La variante KP.2 rappresenta il 3,1%, mentre la KP.3.1.1 sta diventando dominante al 42,2%. A giugno, l’ente regolatore aveva modificato la raccomandazione per i vaccini anti-Covid 2024-25, chiedendo ai produttori di aggiornarli per colpire la variante KP.2, anziché il ceppo JN.1 precedentemente indicato. Il vaccino a base di proteine di Novavax offre un’alternativa tecnologica a quelli a RNA messaggero come Spikevax di Moderna e Comirnaty, sviluppato da Pfizer e BioNTech. Negli ultimi tre mesi, negli Stati Uniti, i ricoveri ospedalieri e i decessi correlati al Covid sono aumentati, mentre la domanda di vaccini è drasticamente calata dal picco della pandemia. Novavax prevede che la domanda complessiva di vaccini anti-Covid negli Stati Uniti rimarrà simile a quella dell’anno scorso, ma si aspetta una performance migliore.
